清远结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 近亲中有多人患消化道肿瘤,希望评估自身遗传风险的人群。
- 结直肠癌术后,希望了解复发风险及后续监控手段的您。
- 正在接受治疗,需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
- 常规治疗效果不佳,寻求更多潜在用药可能性的朋友。
- 在清远生活,有长期肠道不适,希望进行更全面排查的人士。
- 关注家族健康规划,希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段(ctDNA),它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因,这些基因就像一份‘说明书’,记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化,为靶向治疗提供线索;能评估是否存在林奇综合征等遗传风险,关系到您和家人的健康规划;还能通过MSI等指标判断预后。但请注意,这是一项辅助工具,不能替代肠镜等影像学检查;它主要反映血液中的基因信息,有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。采样过程很快,由专业人员在清远的合作机构完成,通常几分钟内结束,仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构,也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
我们采用高通量测序(NGS)技术,这是一种成熟、精密的检测方法,能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行,流程严格规范,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息,建议您与专业人士深入沟通,以规划后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但请避免剧烈运动。
- 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
- 收到报告后,建议与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 该检测主要用于辅助和参考,不能完全替代医生制定的诊疗方案。
- 若您近期输过血,请务必提前告知您的健康顾问。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
用户评价 (14条,均分5.0)
医生推荐做的,说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候,就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面,为治疗赢得了时间。
机构回复
您准确地说出了液体活检的核心优势之一:更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间,我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。
因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。
机构回复
为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。
最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。
机构回复
深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。
检测技术应该是先进的,结果医生也说可信。但说实话,整个套餐价格还是让我有点吃惊,感觉检测成本没这么高吧?可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分(地方政策),加上确实需要,也就做了。服务流程是规范的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通,争取更多地区的政策覆盖。同时,我们通过规模化生产和技术迭代,致力于让价格更亲民。
产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。
作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!
检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。
我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!
等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。
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